Un consorci liderat per OneChain Immunotherapeutics (OCI), spin-off de l'Institut Josep Carreras (IJC) i membre de CataloniaBio & HealthTech, ha rebut suport del Ministeri de Ciència, innovació i universitats, per portar a fase clínica una innovadora teràpia que podria tractar fins a un 80% dels pacients de leucèmia limfoblàstica aguda de tipus T (LLA-T), una patologia poc freqüent que afecta nens (60%) i adults, i que compta amb escasses opcions terapèutiques. El projecte, que tindrà una durada de tres anys, comptarà amb la participació de l’IJC i del Banc de sang i teixits.
El tractament de la leucèmia limfoblàstica aguda tipus T, una de les formes més agressives de leucèmia, s’ha basat històricament de la quimioteràpia intensiva. Tot i això, i malgrat la millora en la taxa de supervivència, aquesta teràpia comporta efectes devastadors per als pacients. A més, un percentatge significatiu no respon al tractament. “Pels pacients que han experimentat una recaiguda, trobar tractaments efectius és particularment difícil”, explica Víctor M. Díaz, director de recerca de l'empresa, “la nostra teràpia representa una esperança per ells”.
L'enfocament d’OCI es basa en la tecnologia CAR-T, un tipus d'immunoteràpia que consisteix a extreure cèl·lules immunitàries del propi pacient per modificar-les al laboratori i augmentar la seva capacitat de reconèixer i atacar les cèl·lules canceroses. Una estratègia que ja ha demostrat resultats prometedors en altres formes de leucèmia i limfomes. “La nostra intenció és fer madurar aquesta teràpia en els tres anys que dura el projecte per dur a terme un primer assaig clínic en humans”, afegeix Díaz.
Comentaris